Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. initiering av lamivudin behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig;, dekompensert leversykdom i kombinasjon med en annen agent uten kryss-resistens mot lamivudin.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika og andre stoffer for obstruktiv luftveissykdom - astma indicationrevinty ellipta er angitt i det vanlige behandlingen av astma hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, der bruk av en kombinasjon produkt (langtidsvirkende beta2-agonist og inhalert kortikosteroid) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende beta2-agonister. kols indicationrevinty ellipta er indikert for symptomatisk behandling av voksne med kols med en fev1.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - bryst neoplasms - protein kinase hemmere - tyverb er indisert for behandling av pasienter med brystkreft, som svulster overexpress her2 (erbb2):i kombinasjon med capecitabine for pasienter med avansert eller metastatisk sykdom med progresjon følgende før behandling, som må ha tatt anthracyclines og taxanes og behandling med trastuzumab i metastatisk innstillingen, i kombinasjon med trastuzumab for pasienter med hormon-reseptor-negative metastatisk sykdom som har kommet på før trastuzumab terapi eller behandling i kombinasjon med kjemoterapi;i kombinasjon med en aromatase inhibitor for post-menopausal kvinner med hormon-reseptor-positiv metastatisk sykdom, ikke foreløpig beregnet for kjemoterapi. pasientene i registrering studien hadde ikke tidligere har vært behandlet med trastuzumab eller en aromatasehemmer. ingen data er tilgjengelig på effekten av denne kombinasjonen i forhold til trastuzumab i kombinasjon med en aromatasehemmer i denne pasientpopulasjoner.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - digoksin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - cisatrakuriumbesilat - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 125 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 250 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 50 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett, filmdrasjert - 500 mg / 125 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - atovakvon / proguanilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg / 100 mg